1-โบรโม-2-เมทอกซี-3-ไนโตร-เบนซีน

1-Bromo-2-methoxy-3-nitro-benzene ใช้เป็นสื่อกลางของ Eltrombopag
Eltrombopag พัฒนาโดย GlaxoSmithKline (GSK) ในสหราชอาณาจักร และต่อมาได้รับการพัฒนาร่วมกันกับ Novartis ในสวิตเซอร์แลนด์ เป็นตัวเร่งปฏิกิริยา TPO รีเซพเตอร์ที่ไม่ใช่เปปไทด์โมเลกุลขนาดเล็กรายแรกและรายเดียวในโลกEltrombopag ได้รับการอนุมัติจาก US FDA ในปี 2008 สำหรับการรักษาภาวะเกล็ดเลือดต่ำที่ไม่ทราบสาเหตุ (ITP) และในปี 2014 สำหรับการรักษา aplastic anemia รุนแรง (AA)นอกจากนี้ยังเป็นยาตัวแรกที่ได้รับการอนุมัติจาก US FDA สำหรับการรักษา AA ในช่วง 30 ปีที่ผ่านมา
ในเดือนธันวาคม 2555 องค์การอาหารและยาของสหรัฐอเมริกาได้อนุมัติยา Eltrombopag สำหรับการรักษาภาวะเกล็ดเลือดต่ำในผู้ป่วยไวรัสตับอักเสบซีเรื้อรัง (CHC) เพื่อให้ผู้ป่วยไวรัสตับอักเสบซีที่มีการพยากรณ์โรคไม่ดีเนื่องจากจำนวนเกล็ดเลือดต่ำสามารถเริ่มต้นและรักษามาตรฐานการรักษาโดยใช้อินเตอร์ฟีรอนสำหรับโรคตับได้เมื่อวันที่ 3 กุมภาพันธ์ 2014 GlaxoSmithKline ประกาศว่า FDA ได้ให้ยา Eltrombopag มีคุณสมบัติเป็นยาสำหรับรักษาภาวะเลือดคั่งในเลือดในผู้ป่วยที่มีภาวะโลหิตจางจากเม็ดเลือดขาวชนิดเคมีรุนแรง (SAA) ซึ่งไม่ตอบสนองต่อการบำบัดด้วยภูมิคุ้มกันอย่างเต็มที่เมื่อวันที่ 24 สิงหาคม พ.ศ. 2558 องค์การอาหารและยาของสหรัฐอเมริกาได้อนุมัติยา Eltrombopag สำหรับการรักษาภาวะเกล็ดเลือดต่ำในผู้ใหญ่และเด็กอายุตั้งแต่ 1 ปีขึ้นไปที่มีภาวะเกล็ดเลือดต่ำจากภูมิคุ้มกันเรื้อรัง (ITP) ซึ่งมีการตอบสนองต่อคอร์ติโคสเตียรอยด์ อิมมูโนโกลบูลิน หรือการตัดม้ามไม่เพียงพอเมื่อวันที่ 4 มกราคม 2018 Eltrombopag ได้รับการอนุมัติให้จดทะเบียนในประเทศจีนสำหรับการรักษาภาวะเกล็ดเลือดต่ำภูมิคุ้มกันขั้นต้น (ITP)