1. ยาสามัญอินเดีย COVID-19 หลายพันดอลลาร์ขายหมด?ระวัง!
เมื่อเร็ว ๆ นี้ หัวข้อเกี่ยวกับ “โควิด-19 ยาชื่อสามัญของอินเดียถูกขายในกล่องละหลายพันหยวน” ปรากฏในรายการค้นหาไมโครบล็อกยอดนิยมยาบางตัวซื้อในนามของ China News Network และยาหมดสต๊อกแล้ว จึงจำเป็นต้องจองยาล่วงหน้า 1 สัปดาห์แพทย์เตือนไม่ควรซื้อยาผ่านช่องทางนอกระบบนอกจากนี้กลุ่มที่ไม่มีความเสี่ยงสูงไม่จำเป็นต้องใช้ยารับประทาน COVID-19
ราคาดั้งเดิมของกล่องยาคือ 2,300 หยวน และราคาซื้อในอินเดียคือ 1,600 หยวน
“ตอนนี้ออเดอร์เต็มแล้วนะคะ”ตัวแทนจัดซื้อยาของอินเดียหลายรายบอกกับ chinanewscom ว่ายาสามัญ Paxlovid ทางปากของ Pfizer COVID-19 ของพวกเขาขายหมดเมื่อเร็ว ๆ นี้หากจำเป็นพวกเขาสามารถจ่ายเงินมัดจำก่อนเท่านั้นและสินค้าสามารถจัดส่งได้ภายในหนึ่งสัปดาห์อย่างเร็วที่สุดหรืออย่างช้าที่สุดในเดือนถัดไป
หากคำว่า "COVID-19 อินเดีย" "COVID-19 ยาสามัญ" และอื่นๆ ถูกป้อนบนแพลตฟอร์มอีคอมเมิร์ซ ผู้บริโภคสามารถค้นหาข้อมูลของตัวแทนจัดซื้อเหล่านี้ได้อย่างรวดเร็ว แต่โดยทั่วไปแล้วพวกเขาจำเป็นต้องเพิ่มเพื่อนใน WeChat และ จากนั้นแจ้งข้อมูลสินค้าเฉพาะและข้อกำหนดการซื้อ
ยาสามัญ Paxlovid ที่จำหน่ายโดยตัวแทนเหล่านี้ ได้แก่ Primovir ในบรรจุภัณฑ์สีเขียว และ Paxista ในบรรจุภัณฑ์สีน้ำเงินอันแรกผลิตโดยบริษัท Astrica ของอินเดีย ส่วนอันหลังผลิตโดย Azista ซึ่งเป็นบริษัทในเครือของบริษัทยา Hetero ของอินเดียปัจจุบัน Primovir ที่มีบรรจุภัณฑ์สีเขียวได้หยุดการผลิตแล้ว และมีเพียง Paxista ที่มีบรรจุภัณฑ์สีน้ำเงินเท่านั้นที่ยังคงจำหน่ายอยู่
ตัวแทนรายหนึ่งแนะนำว่าราคาของสปอตเมล์ในประเทศอยู่ที่ 1,600 หยวนต่อกล่อง ส่วนไปรษณีย์โดยตรงในต่างประเทศอยู่ที่ 1,200 หยวนต่อกล่อง ซึ่งถูกกว่า 400 หยวนราคาซื้อ Paxlovid ในประเทศจีนคือ 2,300 หยวนต่อกล่อง
ยาสามัญเหล่านี้หาซื้อได้ยากในปัจจุบันตามการซื้อตัวแทนข้างต้น สามารถจองได้ และไปรษณีย์อินเดียจะมาถึงจีนในเวลาประมาณ 15-20 วันเขายังแนะนำว่าแต่ละคนสามารถซื้อได้ 2 กล่องเท่านั้น
แพทย์เตือน: เป็นการยากที่จะบอกความจริงจากความเท็จตื่นตัวอยู่เสมอ
ในความเป็นจริง Paxlovid ถูกนำมาใช้ในการรักษาโรคติดเชื้อ COVID-19 ในประเทศจีนมานานแล้ว แต่ส่วนใหญ่จะใช้ในโรงพยาบาลที่กำหนดบางแห่งและต้องได้รับอนุญาตจากใบสั่งแพทย์ไม่ใช่ทุกโรงพยาบาลที่มียานี้
เป็นที่น่าสังเกตว่ายาสามัญบางชนิดที่ขายโดยคิดค่านายหน้าสามารถซื้อได้โดยไม่ต้องมีใบสั่งยาด้วยซ้ำทั้งนี้แพทย์ผู้เชียวชาญขอเตือนทุกท่านให้ระมัดระวัง
“ในฐานะแพทย์มืออาชีพ เราไม่สนับสนุนการซื้อของเลียนแบบจากต่างประเทศ เพราะมันยากที่จะบอกได้ว่าของจริงมาจากของปลอม”จางจี้หมิง รองผู้อำนวยการศูนย์การแพทย์โรคติดเชื้อแห่งชาติ และหัวหน้าแพทย์ ศาสตราจารย์ และหัวหน้างานระดับปริญญาเอกของโรงพยาบาลหัวซาน สังกัดมหาวิทยาลัยฟู่ตั้น กล่าวกับไชน่านิวส์com ว่าผู้ป่วยบางคนที่เขาสัมภาษณ์หรือครอบครัวของพวกเขาซื้อของเลียนแบบเป็นการส่วนตัว และพวกเขากังวลว่าพวกเขากำลังซื้อยาปลอมเขากล่าวว่าเป็นเรื่องยากที่จะรับประกันคุณภาพของยาชื่อสามัญจากแหล่งที่มาและเงื่อนไขการเก็บรักษายาเมื่อซื้อยาชื่อสามัญจากต่างประเทศ
Zhang Jiming แนะนำว่ายากิน COVID-19 ส่วนใหญ่จะใช้กับกลุ่มที่มีความเสี่ยงสูงเพื่อป้องกันโรคที่รุนแรง และจะได้ผลก็ต่อเมื่อใช้เร็วเท่านั้นกลุ่มที่ไม่มีความเสี่ยงสูงไม่จำเป็นต้องรีบซื้อ และการใช้ในทางที่ผิดอาจทำให้เกิดการดื้อยาได้นอกจากนี้ยังไม่จำเป็นในทางคลินิก เนื่องจากผู้ป่วยส่วนใหญ่ไม่มีอาการหรือไม่รุนแรง และการดำเนินของโรคจะจำกัดในตัวเอง
เขาบอกกับ chinanewsเท่าที่ทราบสถานการณ์ในเซี่ยงไฮ้ โรงพยาบาลใหญ่ โรงพยาบาลที่กำหนดเกี่ยวกับ COVID-19 และสถานพยาบาลอื่น ๆ โดยทั่วไปมียาต้าน COVID-19 จำนวนหนึ่ง ซึ่งใช้โดยกลุ่มเสี่ยงที่ตรงตามข้อบ่งชี้และเป็น ติดเชื้อไวรัส COVID-19 เพื่อป้องกันโรคที่รุนแรงและลดอัตราการเสียชีวิต
นอกจากนี้ ตามรายงานของสื่อ บุคลากรด้านกฎหมายเตือนว่ายาสามัญ COVID-19 ของอินเดียที่ขายทางออนไลน์ยังไม่ได้รับการอนุมัติในจีนภายใต้กฎหมายควบคุมยาฉบับปัจจุบันของสาธารณรัฐประชาชนจีน แม้ว่ายาที่ขึ้นทะเบียนในต่างประเทศแต่ยังไม่ได้รับการอนุมัติในจีนจะไม่ถูกระบุว่าเป็นยาปลอมอีกต่อไป แต่ผู้ประกอบการยังคงต้องเผชิญกับบทลงโทษทางปกครองสำหรับการนำเข้ายาอย่างผิดกฎหมาย
2.Xinlitai ไปแล้ว!ยึด 2 ชนิด 1 พันล้าน ยาใหม่ประเภทที่ 1 จำนวน 11 ชนิด
เมื่อเร็ว ๆ นี้ ไปป์ไลน์ R&D ของ Xinlitai มีความคืบหน้าใหม่ยาใหม่ประเภท 1 ชนิดเม็ด SAL0133 ได้ถูกนำไปใช้ทางคลินิกได้รับผลการวิเคราะห์ทางสถิติเบื้องต้นจากการทดลองทางคลินิกระยะที่ 1 ของ PCSK9 โมโนโคลนอลแอนติบอดีตั้งแต่ปี 2022 Xinlitai ได้ยื่นขอ IND/NDA สำหรับยานวัตกรรมใหม่ 7 รายการ และการวิจัยและพัฒนานวัตกรรมได้รับการส่งเสริมอย่างต่อเนื่องปัจจุบัน Xinlitai มีสายพันธุ์ระดับ 1 พันล้านอยู่ 2 สายพันธุ์ โดย 22 สายพันธุ์ได้รับการประเมินแล้ว (8 สายพันธุ์แรก);ยาที่เป็นนวัตกรรม 21 รายการอยู่ภายใต้การวิจัย 6 รายการอยู่ในขั้นตอนทางคลินิกของ NDA หรือระยะที่ 3 และไปป์ไลน์นวัตกรรมได้เข้าสู่ช่วงการจ่ายเงิน
ยารับประทาน COVID-19 ในวงกว้างปรากฏขึ้น!Xinlitai เข้าสู่วงจร COVID-19
เมื่อวันที่ 20 ธันวาคม Xinlitai ประกาศว่าการประยุกต์ใช้ทางคลินิกของ SAL0133 ซึ่งเป็นยานวัตกรรมโมเลกุลขนาดเล็กที่บริษัทพัฒนาขึ้นเอง ได้รับการยอมรับจากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งรัฐSAL0133 เป็นสารยับยั้ง 3CL protease (3CLpro) ที่ทรงพลังและออกฤทธิ์กว้างซึ่งคิดค้นและพัฒนาโดยบริษัทโดยมีสิทธิ์ในทรัพย์สินทางปัญญาที่เป็นอิสระในปัจจุบัน ข้อบ่งใช้ทางคลินิกที่จะพัฒนาคือการรักษาโรคปอดบวมจากไวรัสโคโรนาสายพันธุ์ใหม่หรือพบบ่อยในผู้ใหญ่ (COVID-19)
3CLpro มีบทบาทสำคัญในการจำลองแบบ RNA ของไวรัสโคโรนาสายพันธุ์ใหม่ โดยส่วนใหญ่อยู่ในขั้นตอนการจำลองแบบเริ่มต้นหลังจากที่ไวรัสเข้าสู่เซลล์โฮสต์ โดยยับยั้งการทำงานของโปรตีเอสของ 3CLpro ซึ่งสามารถบล็อกการจำลองแบบของไวรัสได้อย่างมีประสิทธิภาพและบรรลุบทบาทของการต่อต้านไวรัสโคโรนาสายพันธุ์ใหม่
SAL0133 มีกลไกการออกฤทธิ์ที่ชัดเจน และมีผลต้าน COVID-19 ในวงกว้างที่แข็งแกร่งคาดว่าไม่จำเป็นต้องใช้ร่วมกับ ritonavir ยับยั้ง CYP3A4 และความเสี่ยงที่อาจเกิดขึ้นจากปฏิกิริยาระหว่างยาต่ำคาดว่าจะบรรลุการใช้ยาเดี่ยวทางคลินิกวันละครั้งและปรับปรุงการปฏิบัติตามข้อกำหนดในการใช้ยาของผู้ป่วยหากสามารถพัฒนาและอนุมัติสู่ตลาดได้สำเร็จ จะช่วยให้ผู้ป่วยมีตัวเลือกยาใหม่ๆ เพื่อตอบสนองความต้องการทางคลินิกที่ยังไม่ได้รับการตอบสนอง
การวิจัยและพัฒนาของ 3CL กำหนดเป้าหมายยาต้าน COVID-19 ทางปากโมเลกุลขนาดเล็กได้รับความสนใจอย่างกว้างขวางปัจจุบันมีเพียง Paxlovid ของ Pfizer เท่านั้นที่ได้รับการอนุมัติให้ทำการตลาดในโลกบริษัทยาในประเทศและสถาบันวิจัยทางวิทยาศาสตร์มากกว่า 10 แห่งได้ทำการวิจัยและพัฒนายาต้านโควิด-19 ที่มีเป้าหมายเป็น 3CL รวมถึง FB2001 ของ Frontier Biology, VV993 ของ Junshi Biology/Wangshan Wangshui, SIM0417 ของ Pioneer Pharmaceutical, RAY1216 ของ Zhongsheng Pharmaceutical GST-HG171 ของ Guangshengtang เป็นต้น
ด้วย 2 สายพันธุ์หลัก 1 พันล้านตัว 7 นวัตกรรมยาในปีนี้ต้อนรับความก้าวหน้าใหม่
ในช่วงสิ้นปี 2022 ในฐานะตัวแทนทั่วไปของการเปลี่ยนแปลง R&D ในอุตสาหกรรมยา Xinlitai ประสบความสำเร็จในการพบเส้นทางการพัฒนานวัตกรรมของตนเองภายใต้ความกดดันและการปรับตัว
ในช่วงสามไตรมาสแรกของปี 2565 บริษัทมีรายได้ 2.548 พันล้านหยวน เติบโต 16.5% เมื่อเทียบเป็นรายปี และมีกำไรสุทธิ 539 ล้านหยวน เติบโต 37.64% เมื่อเทียบเป็นรายปีประสิทธิภาพที่ดีเป็นรากฐานที่มั่นคงสำหรับการพัฒนาในภายหลังบริษัทคาดว่าในปี 2565 Taijia (ยาเม็ด clopidogrel bisulfate) จะมีรายได้ประมาณ 1 พันล้านหยวน และ Sinritan (ยาเม็ด alisartan) จะทำรายได้ประมาณ 900 ล้านหยวนถึง 1 พันล้านหยวนบริษัทมี 22 พันธุ์ โดย 8 พันธุ์เป็นพันธุ์แรกในจีน
ในปี 2019 พันธุ์หลักของ Xinlitai หรือ Taijia แพ้การประมูลในการซื้อแบบรวมศูนย์ของพันธมิตร 4+7 ซึ่งทำให้ Xinlitai ต้องเปลี่ยนแปลงในรายงานประจำปี 2019 Xinlitai ประกาศว่า "ท่อส่งการวิจัยจะได้รับการปรับปรุงเชิงกลยุทธ์ และโครงการอะนาล็อกทางชีวภาพและยาปฏิชีวนะต่อต้านเนื้องอกในบางขั้นตอนทางคลินิกจะถูกยุติ"ในปี 2020 เพื่อเพิ่มประสิทธิภาพไปป์ไลน์ภายใต้การวิจัยและมุ่งเน้นไปที่การวิจัยและพัฒนาและการส่งเสริมผลิตภัณฑ์นวัตกรรม Xinlitai ได้โอนสิทธิ์และผลประโยชน์ที่เกี่ยวข้องของ dapoxetine hydrochloride, erlotinib hydrochloride, rivasaban และโครงการอื่นๆ และได้รับค่าธรรมเนียมการโอน
หลังจากการปรับเปลี่ยนบางส่วน ในปัจจุบัน ท่อส่งยาชื่อสามัญของ Xinritai มีเพียงแอปพลิเคชันการตลาดประเภทที่ 4 สำหรับการลอกเลียนแบบของยาเม็ด Sakubatrovalsartan Sodium ที่อยู่ภายใต้การตรวจสอบ และแอปพลิเคชันเสริมสำหรับการประเมินความสอดคล้องของ cefuroxime sodium สำหรับการฉีดและ cefotaxime โซเดียมสำหรับการฉีดอยู่ระหว่างการตรวจสอบเป็นที่น่าสังเกตว่าตั้งแต่เดือนกรกฎาคม 2019 Xinlitai ไม่ได้ใช้ยาชื่อสามัญใหม่มานานกว่า 3 ปี และมุ่งเน้นที่นวัตกรรมและการวิจัยมากขึ้น
ตั้งแต่ปี 2022 Xinlitai มีความก้าวหน้าอย่างต่อเนื่องในการวิจัยและพัฒนายาที่เป็นนวัตกรรมใหม่เมื่อวันที่ 4 มกราคม พ.ศ. 2565 แอปพลิเคชันยาเม็ด Enasitar ที่ยับยั้ง HIF-PHI ของ CINRITAI ได้ดำเนินการโดย CDE;ต่อจากนั้น บริษัทได้ยื่นคำขอทางคลินิกสำหรับยาใหม่ 5 ชนิดในกลุ่มที่ 1 ได้แก่ การฉีดฟิวชันโปรตีนผสมแอนติบอดีต่อแอนติบอดีต่อ HER3 ของมนุษย์แบบรีคอมบิแนนท์, ยาเม็ด SAL0112, ยาฉีด SAL008, ยาเม็ด SAL0119 และยาเม็ด SAL0133;เมื่อวันที่ 3 พฤศจิกายน ยา alisartan และแอมโลดิพีนชนิดเม็ดปรับปรุงใหม่ระดับ 2.3 ของ SINRITAI ได้ยื่นขอจดทะเบียน ซึ่งคาดว่าจะก่อให้เกิดการทำงานร่วมกันเชิงกลยุทธ์กับยาลดความดันโลหิต SINRITAI ระดับ 1.1 ที่ระบุไว้
จินดันการแพทย์มีความร่วมมือด้านการวิจัยทางวิทยาศาสตร์ระยะยาวและการรับสินบนเทคโนโลยีกับมหาวิทยาลัยของจีนด้วยทรัพยากรทางการแพทย์ที่อุดมสมบูรณ์ของมณฑลเจียงซู จึงมีความสัมพันธ์ทางการค้าระยะยาวกับอินเดีย เอเชียตะวันออกเฉียงใต้ เกาหลีใต้ ญี่ปุ่น และตลาดอื่นๆนอกจากนี้ยังให้บริการด้านการตลาดและการขายในกระบวนการทั้งหมดตั้งแต่ API ผลิตภัณฑ์ขั้นกลางไปจนถึงผลิตภัณฑ์สำเร็จรูปใช้ทรัพยากรที่สะสมของ Yangshi Chemical ในเคมีฟลูออรีนเพื่อให้บริการปรับแต่งสารเคมีพิเศษสำหรับคู่ค้าให้บริการนวัตกรรมกระบวนการและบริการวิจัยสิ่งเจือปนแก่ลูกค้าเป้าหมาย
JinDun Medical ยืนหยัดในการสร้างทีมด้วยความฝัน สร้างผลิตภัณฑ์อย่างมีเกียรติ พิถีพิถัน เข้มงวด และทำทุกอย่างเพื่อเป็นพันธมิตรและเพื่อนที่ไว้วางใจได้ของลูกค้า! มืออาชีพการผลิตยาตามสั่ง(CMO) และผู้ให้บริการ R&D และการผลิตยา (CDMO) แบบกำหนดเองJindun จะไปกับคุณเพื่อใช้จ่าย COVID-19
เวลาโพสต์: ม.ค.-28-2023