เพื่อความสะดวกในการใช้งาน โมโนเมอร์โพลีเมอร์มักถูกจำแนกออกเป็นสามประเภทหลัก: โมโนเมอร์ชนิดแข็ง โมโนเมอร์ชนิดอ่อน และโมโนเมอร์ที่ใช้งานได้เมทิลเมทาคริเลต (MMA), สไตรีน (ST) และอะคริลิกอาย (AN) เป็นโมโนเมอร์ชนิดแข็งที่ใช้บ่อยที่สุด ในขณะที่เอทิลอะคริเลต (EA), บิวทิลอะคริเลต (BA) และไอโซออกทิลอะคริเลต (2-EHA) เป็นชนิดที่พบมากที่สุด ใช้โมโนเมอร์อ่อน
กรดอะคริลิกสายโซ่ยาวและเอสเทอร์เมทาคริลิก (เช่น ลอริลและออกตาเดซิลเอสเทอร์) มีความทนทานต่อแอลกอฮอล์และกันน้ำได้ดีกว่า
โมโนเมอร์เชิงหน้าที่คืออะคริเลตและเมทาไครเลตที่มีหมู่ไฮดรอกซิล และโมโนเมอร์ที่มีหมู่คาร์บอกซิลคือกรดอะคริลิกและกรดเมทาคริลิกการแนะนำหมู่ไฮดรอกซิลสามารถจัดเตรียมหมู่ฟังก์ชันสำหรับเรซินที่มีตัวทำละลายเป็นส่วนประกอบด้วยสารช่วยบ่มโพลียูรีเทนและอะมิโนเรซินสำหรับการเชื่อมโยงข้ามโมโนเมอร์ที่ใช้งานได้อื่นๆ ได้แก่ อะคริลาไมด์ (AAM), ไฮดรอกซีเมทิลอะคริลาไมด์ (NMA), ไดอะซีโทนอะคริลาไมด์ (DAAM) และเอทิลอะซีโตอะซีเตตเมทาคริเลต (AAEM), ไกลซิดิลเมทาคริเลต (GMA), ไดเมทิลอะมิโนเอทิลเมทาคริเลต (DMAEMA), ไวนิลไซลอกเซน (เช่น ไวนิลไตรเมทอกซีไซเลน, ไวนิลไตรเอทอกซีไซเลน ไวนิลไตร (2-เมทอกซีเอทอกซี) ไซเลน, ไวนิล ไตรไอโซโพรพอกซีไซเลน, โมโนเมอร์ γ-เมทิลโพรพิโอนิลออกซีโพรพิล ไตรเมทอกซีไซเลน, โมโนเมอร์ γ-เมทิลโพรพิโอนิลออกซีโพรพิลไตร(β-ไตรเมทอกซีเอทอกซีไซเลน) เป็นต้น ปริมาณของมอนอเมอร์เชิงฟังก์ชันโดยทั่วไปถูกควบคุมที่ 1%~6% (อัตราส่วนโดยมวล) ไม่มากเกินไปมิฉะนั้นอาจส่งผลต่อความคงตัวในการเก็บรักษาเรซินหรือสี ไวนิล ไตรไอโซโพรพอกซีไซเลน โมโนเมอร์ เนื่องจากผลการปิดกั้นไซต์ของไอโซโพรพิล การไฮโดรไลซิสของพันธะ Si-O ช้าลง ปริมาณสามารถเพิ่มได้ถึง 10% ในพอลิเมอไรเซชันแบบอิมัลชัน เพื่อปรับปรุงการกันน้ำของอิมัลชัน การผุกร่อน และคุณสมบัติอื่น ๆ แต่ราคาของมันสูงกว่า อิมัลชัน โพลีเมอไรเซชัน โมโนเมอร์, ไดอะซีโทนอะคริลาไมด์ (DAAM), เอทิลอะซีโตอะซีเตตเมทาคริเลต (AAEM) จำเป็นต้องใช้กับจุดสิ้นสุดของพอลิเมอไรเซชันบวกเฮกซาไดอิลไดไฮดราไซด์, สารประกอบเฮกซาไดเอมีน , การระเหยของน้ำสามารถอยู่ในสะพานโซ่โมเลกุลขนาดใหญ่ระหว่างการก่อตัวของฟิล์มที่เชื่อมโยงข้าม
คาร์บอกซิลมอนอเมอร์ที่มีกรดอะคริลิกและกรดเมทาคริลิค การแนะนำของกลุ่มคาร์บอกซิลสามารถปรับปรุงเรซินให้มีสี ความสามารถในการเปียกของสารตัวเติมและการยึดเกาะกับพื้นผิว และกลุ่มอีพ็อกซี่มีความว่องไวต่อปฏิกิริยา การบ่มของอะมิโนเรซินมีกิจกรรมการเร่งปฏิกิริยาปริมาณคาร์บอกซิลของเรซินเป็นค่ากรด (AV) ที่ใช้กันทั่วไป นั่นคือ จำนวนมิลลิกรัมของ KOH ที่ต้องใช้ในการทำให้เรซิน 1g เป็นกลาง หน่วย mgKOH/g (เรซินที่เป็นของแข็ง) การควบคุม AV ทั่วไปที่ประมาณ 10mgKOH/g (ของแข็ง เรซิน), ระบบโพลียูรีเทน, AV ลดลงเล็กน้อย, อะมิโนเรซินที่มี AV สามารถใหญ่ขึ้นได้, เพื่อส่งเสริมการเชื่อมโยงข้าม.
เมื่อสังเคราะห์ไฮดรอกซีอะคริลิกเรซิน ชนิดและปริมาณของไฮดรอกซิลโมโนเมอร์จะมีอิทธิพลสำคัญต่อประสิทธิภาพของเรซินส่วนประกอบของกรดไฮดรอกซีอะคริลิกของระบบโพลียูรีเทนที่มีส่วนประกอบสองส่วนมักใช้เป็นโมโนเมอร์ไฮดรอกซิลหลัก: ไฮดรอกซีเอทิลอะคริเลต (HEA) หรือไฮดรอกซีเอทิลเมทาคริเลต (HEMA);ส่วนประกอบกรดอะคริลิกไฮดรอกซีของสีอบอะมิโนมักใช้เป็นโมโนเมอร์ไฮดรอกซีรอง: กรดอะคริลิก-เบต้า-ไฮดรอกซีโพรพิลเอสเทอร์ (HPA) หรือกรดเมทาคริลิก-เบต้า-ไฮดรอกซีโพรพิลเอสเทอร์ (HPMA)กิจกรรมของโมโนเมอร์นั้นสูงกว่า และเรซินไฮดรอกซีโพรพิลที่สังเคราะห์ขึ้นโดยมันถูกใช้เป็นส่วนประกอบไฮดรอกซิลของแล็กเกอร์อบอะมิโน ซึ่งส่งผลต่อการเก็บรักษาแล็กเกอร์ สามารถ
เลือกโมโนเมอร์ไฮดรอกซีโพรพิลทุติยภูมิในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมา มีไฮดรอกซิลโมโนเมอร์ใหม่ๆ เช่น กรดอะคริลิกหรือไฮดรอกซีบิวทิลเมทาคริเลต ไฮดรอกซีเอทิลเมทาคริเลตและการเติม ε-คาโปรแลคโตน (อัตราส่วน 1:1 หรือ 1:2 โมล บริษัท Dow Chem)เรซินสังเคราะห์โดยการเติมไฮดรอกซีเอทิลเมทาคริเลตและ ε-คาโปรแลคโตน มีความหนืดต่ำ และสามารถสร้างสมดุลของความแข็งและความยืดหยุ่นได้ดีนอกจากนี้ การแนะนำหมู่ไฮดรอกซิลที่ส่วนท้ายของสายโซ่โมเลกุลขนาดใหญ่โดยสารถ่ายโอนสายชนิดไฮดรอกซิล (เช่น เมอร์แคปโตเอทานอล เมอร์แคปโตโพรพานอล และ 2-ไฮดรอกซีเอทิล เมอร์แคปโตโพรพิโอเนต) ปรับปรุงการกระจายตัวของหมู่ไฮดรอกซิล เพิ่มความแข็ง และทำให้โมเลกุลแคบลง กระจายน้ำหนัก ลดความหนืด ของระบบ
เพื่อปรับปรุงความต้านทานเอธานอลโดยแนะนำอัลคิลเอสเทอร์ขั้นสูงของสไตรีน อะคริเลต และกรดเมทาคริลิค เพื่อลดปริมาณกลุ่มเอสเทอร์ทั้งสองอย่างนี้สามารถพิจารณาได้ว่ามีความสมดุลระหว่างสภาพอากาศและความต้านทานต่อเอธานอลอัลคิลเอสเทอร์ขั้นสูงของกรดเมทาคริลิก ได้แก่ ลอริลเมทาคริเลต ออกตาเดซิลเมทาคริเลต ฯลฯ โมโนเมอร์เหล่านี้ส่วนใหญ่พึ่งพาการนำเข้า
เรซิน C สำหรับการเคลือบผิวมักเป็นโคโพลีเมอร์ และต้องพิจารณาถึงกิจกรรมการเกิดโคพอลิเมอไรเซชันของพวกมันเมื่อเลือกโมโนเมอร์เนื่องจากโครงสร้างโมโนเมอร์ที่แตกต่างกัน กิจกรรมการทำโคพอลิเมอร์จึงแตกต่างกัน องค์ประกอบของโคพอลิเมอร์กับองค์ประกอบผสมของโมโนเมอร์มักจะแตกต่างกัน สำหรับไบนารี เทอร์พอลิเมอไรเซชัน พวกมันสามารถเกี่ยวข้องกันผ่านสมการองค์ประกอบของโคพอลิเมอร์สำหรับโคพอลิเมอร์ที่หลากหลายมากขึ้น ไม่มีสมการสหสัมพันธ์ที่ดี ทำได้เฉพาะจากการศึกษาเชิงทดลอง การวิเคราะห์ปัญหาเฉพาะอย่างเฉพาะเจาะจงเท่านั้นในทางปฏิบัติ วิธีการให้อาหารผสมแบบ "ความอดอยาก" ของโมโนเมอร์ (เช่น อัตราการป้อนโมโนเมอร์ < อัตราการเกิดโคพอลิเมอร์) โดยทั่วไปจะใช้เพื่อควบคุมองค์ประกอบของโคพอลิเมอร์เพื่อให้โคพอลิเมอไรเซชันเป็นไปอย่างราบรื่น โคพอลิเมอไรเซชันที่มีส่วนผสมของโมโนเมอร์อัตราการเกิดพอลิเมอไรเซชันไม่ควรแตกต่างกันมากเกินไป เช่น สไตรีนกับไวนิลอะซีเตต ไวนิลคลอไรด์ ตาโพรพิลีนที่ยากต่อการทำโคพอลิเมอร์จะต้องเป็นโคพอลิเมอร์ที่มีมอนอเมอร์กิจกรรมแตกต่างกันมาก คุณสามารถเพิ่มมอนอเมอร์สำหรับการเปลี่ยนแปลง นั่นคือ การเพิ่มมอนอเมอร์ และมอนอเมอร์ที่มีมอนอเมอร์อื่น ๆ อัตราการเกิดพอลิเมอไรเซชันค่อนข้างใกล้เคียงกับโคพอลิเมอไรเซชันของดี สไตรีนและอะคริเลตเป็นเรื่องยากที่จะ โคพอลิเมอไรซ์ การเติมอะคริเลตโมโนเมอร์สามารถปรับปรุงโคพอลิเมอไรเซชันได้
แปลด้วย www.DeepL.com/Translator (เวอร์ชั่นฟรี)
หากไม่มีค่าของอัตราการเกิดพอลิเมอไรเซชัน สามารถใช้ค่า Q และ e ของโมโนเมอร์ในการคำนวณอัตราการเกิดพอลิเมอไรเซชัน หรือใช้ Q และ e โดยตรงเพื่อประเมินกิจกรรมของการเกิดโคพอลิเมอไรเซชัน ค่า Q ของโมโนเมอร์ของโคพอลิเมอไรเซชันทั่วไปจะต้องไม่แตกต่างกันมากเกินไป มิฉะนั้นจะเป็นการยากที่จะทำโคพอลิเมอร์เมื่อค่า e แตกต่างกัน มันเป็นเรื่องง่ายที่จะสลับโคพอลิเมอไรเซชัน บางตัวทำโคพอลิเมอไรเซชันโมโนเมอร์ได้ยากโดยการเพิ่มค่า Q ระดับกลางของโมโนเมอร์ สามารถปรับปรุงประสิทธิภาพของโคพอลิเมอไรเซชันได้
การเลือกโมโนเมอร์ควรคำนึงถึงขนาดของความเป็นพิษของโมโนเมอร์ด้วย ความเป็นพิษของอะคริเลตทั่วไปจะมากกว่าความเป็นพิษของเมทาคริเลตที่สอดคล้องกัน เช่น ความเป็นพิษของเมทิลอะคริเลตจะมากกว่าความเป็นพิษของเมทิลเมทาคริเลต นอกเหนือจากความเป็นพิษของเอทิลอะคริเลต ก็ยิ่งใหญ่ขึ้นเช่นกัน
แปลด้วย www.DeepL.com/Translator (เวอร์ชั่นฟรี)
เวลาโพสต์: 22 ส.ค. 2564