1.Qilu ยาดารามูลค่ากว่า 9 พันล้านดอลลาร์เป็นผลิตภัณฑ์ในประเทศตัวแรกที่ได้รับรายงานการผลิตQilu Pharmaceutical ได้รับการยอมรับจาก CDE สำหรับรายการแอปพลิเคชันของ Aflibercept intraocular injection solution ที่ส่งโดยยาใหม่ประเภท 3.3 ซึ่งเป็นรายงานการผลิตยาที่คล้ายคลึงกันทางชีวภาพของ Aflibercept ครั้งแรกในประเทศจีน
2.เมื่อวันที่ 11 พฤษภาคม CDE ยอมรับการยื่นขอยา levosalbuterol hydrochloride atomized inhalation solution ที่ส่งโดย Hunan Warner Pharmaceutical Co., Ltd. กับยาชื่อสามัญประเภท 3Levosalbuterol มักใช้ β 2 receptor agonistsจากข้อมูลของอินทราเน็ต ยอดขายของเทอร์มินัล l-salbutamol Hydrochloride Aerosol Inhalation Solution ในสถาบันทางการแพทย์ของรัฐในประเทศจีนในปี 2564 อยู่ที่ประมาณ 200 ล้านหยวน โดยเพิ่มขึ้นมากกว่า 3209% เมื่อเทียบเป็นรายปี
3.การฉีดโซเดียม Enoxaparin นำไปสู่องค์กรที่ได้รับการประเมินครั้งที่ห้าการเข้ามาซื้อแบบรวมศูนย์ทำให้ผู้เล่นในสนามเฮกระสับกระส่ายจากข้อมูลของอินทราเน็ต ยอดขายเฮปารินชนิดเทอร์มินัลและเฮปารินน้ำหนักโมเลกุลต่ำในสถาบันการแพทย์ของรัฐของจีนมีมูลค่าเกิน 1.2 หมื่นล้านหยวนในปี 2564 โดยเพิ่มขึ้น 12.98% เมื่อเทียบเป็นรายปีในบรรดาผลิตภัณฑ์ 10 อันดับแรก การฉีดโซเดียมอีนอกซาพารินยังคงเป็นผู้นำ และยอดขายของผลิตภัณฑ์ 9 รายการเพิ่มขึ้นอย่างมากในบรรดาบริษัทที่ผสานรวมการเตรียม Heparin API 5 แห่งนั้น หุ้น Heprui, Jianyou และ Changshan Pharmaceutical เป็นผู้นำรายได้จากธุรกิจ Heparin ในปี 2021 ซึ่งก่อให้เกิดสถานการณ์แบบไตรภาคี
4.พิธีเปิดตัวท่าเรือนำเข้ายาจงซานและพิธีการศุลกากรนำเข้ายาชุดแรกจัดขึ้นที่ท่าเรือจงซาน ท่าเรือซิโนทรานส์ ในเขตพัฒนาคบเพลิงจงซาน มณฑลกวางตุ้ง“เซฟาโตแทกซิมโซเดียม” และ “ผง Zhupo สำหรับเด็ก” ชุดแรกที่นำเข้าโดย Guangdong Jincheng Jinsu Pharmaceutical Co., Ltd. และ Hong Kong Baohetang Pharmaceutical Co., Ltd. ดำเนินการผ่านพิธีการศุลกากรสำเร็จ และกลายเป็นยานำเข้าชุดแรกที่จะเข้า เคลียร์ที่ท่าเรือ
5.เมื่อวันที่ 25 พฤษภาคม aosaikang ได้ยื่นคำขออีกครั้งสำหรับการทำการตลาดยาใหม่ประเภท 2.2 ของ dextrolanzoprazole สำหรับการฉีดTakeda Pharmaceutical มีการเตรียม Dextrolanzolanzole ทางปากเท่านั้นในปี 2564 ขายได้มากกว่า 50.7 พันล้านเยน (ประมาณ 400 ล้านดอลลาร์สหรัฐ) ทั่วโลกในปัจจุบันไม่มีการนำเข้าหรือการอนุมัติภายในประเทศสำหรับผลิตภัณฑ์ที่เกี่ยวข้องของพันธุ์นี้ในตลาดภายในประเทศ
6.เมื่อวันที่ 25 พฤษภาคม บริษัท Zhejiang Puli Pharmaceutical Co., Ltd. ได้ส่งใบสมัครทางคลินิกสำหรับยาใหม่ประเภท 2.2 ของ memantine hydrochloride granulesMemantine เป็นยาต้านสมองเสื่อมที่ขายดีที่สุดสำหรับยาเกี่ยวกับระบบประสาทปัจจุบันมีแคปซูล ยาเม็ด และสารน้ำสำหรับรับประทานในท้องตลาด และยังไม่มียาเม็ดใดได้รับการอนุมัติให้นำเข้าหรือนำเข้าPuli เป็นองค์กรแรกที่ยื่นขอแอปพลิเคชันทางคลินิกสำหรับแกรนูล
7.เมื่อวันที่ 27 พฤษภาคม บริษัท Shandong newera Pharmaceutical Co., Ltd. ได้ยื่นคำขอจดทะเบียนยาเม็ดเลียนแบบ etoxaban toluenesulfonate สี่ประเภทปัจจุบันไม่มียาชื่อสามัญในประเทศของผลิตภัณฑ์นี้ในท้องตลาดHainan Xiansheng Pharmaceutical Co., Ltd., Nanjing Zhengda Tianqing Pharmaceutical Co., Ltd. และ Nanjing Hailing Pharmaceutical Co., Ltd. ของ Yangzijiang Pharmaceutical Group ได้ส่งสำหรับการผลิตซึ่งอยู่ระหว่างการตรวจสอบและอนุมัติ และข้อพิพาทเกี่ยวกับยาชื่อสามัญตัวแรก ยาเสพติดทวีความรุนแรงมากขึ้นเรื่อยๆEdoxaban เป็นตัวยับยั้ง Xa แบบคัดเลือกที่พัฒนาโดย Sankyo ตัวแรกได้รับการอนุมัติครั้งแรกสำหรับภาวะลิ่มเลือดอุดตันในหลอดเลือดดำในญี่ปุ่นในปี 2554 จากนั้นจึงได้รับการอนุมัติข้อบ่งชี้ใหม่จำนวนหนึ่งในปี 2564 ยอดขายทั่วโลกสูงถึง 189.4 พันล้านเยน (ประมาณ 1.5 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ)
จินดันการแพทย์มีความร่วมมือด้านการวิจัยทางวิทยาศาสตร์ระยะยาวและการรับสินบนเทคโนโลยีกับมหาวิทยาลัยของจีนด้วยทรัพยากรทางการแพทย์ที่อุดมสมบูรณ์ของมณฑลเจียงซู จึงมีความสัมพันธ์ทางการค้าระยะยาวกับอินเดีย เอเชียตะวันออกเฉียงใต้ เกาหลีใต้ ญี่ปุ่น และตลาดอื่นๆนอกจากนี้ยังให้บริการด้านการตลาดและการขายในกระบวนการทั้งหมดตั้งแต่ API ผลิตภัณฑ์ขั้นกลางไปจนถึงผลิตภัณฑ์สำเร็จรูปใช้ทรัพยากรที่สะสมของ JinDun Chemical ในเคมีฟลูออรีนเพื่อจัดหาบริการปรับแต่งสารเคมีพิเศษสำหรับคู่ค้าให้บริการนวัตกรรมกระบวนการและบริการวิจัยสิ่งเจือปนแก่ลูกค้าเป้าหมาย
เวลาโพสต์: พ.ย.-07-2565