5-[2-ไซโคลโพรพิล-1-(2-ฟลูออโรฟีนิล)-2-ออกโซเอทิล]- 5,6,7,7a-เตตระไฮโดรไธอีโน[3,2-c]ไพริดิน-2 (4h)-โอนถูกใช้เป็นสารมัธยันตร์ของ ปราซูเกรล .
Prasugrel เป็นยาต้านเกล็ดเลือด thiophenopyridine ที่พัฒนาโดย Eli Lilly และ daiichisankyo ผู้ผลิตยาของญี่ปุ่นเป็นสารตั้งต้นของยาสร้างโมเลกุลที่ใช้งานหลังจากเมตาบอลิซึมผ่านไซโตโครม P450 ในตับ และรวมตัวกับตัวรับเกล็ดเลือด P2Y12 เพื่อออกแรงต่อต้านการรวมตัวของเกล็ดเลือดการศึกษาทางคลินิกได้พิสูจน์แล้วว่าขนาดยา 60 มก. มีฤทธิ์ต้านการแข็งตัวของเลือดดีกว่าขนาดมาตรฐาน 300 มก. และเพิ่มขนาดยาโคลพิโดเกรล 600 มก. ซึ่งสามารถลดความเสี่ยงโดยรวมของอาการหัวใจวาย โรคหลอดเลือดสมอง และการเสียชีวิตเนื่องจากโรคหัวใจได้ถึง 20% และมีผลอย่างรวดเร็ว , ผลการรักษาที่ดี, การดื้อยาและการดูดซึมที่ดี, และความเป็นพิษต่ำ