ผลิตภัณฑ์นี้เป็นยาเม็ดเคลือบฟิล์มสีเหลืองอ่อน เป็นสีขาวหรือเกือบขาวหลังจากลอกสารเคลือบออก
ข้อบ่งใช้
ผลิตภัณฑ์นี้เหมาะสำหรับการรักษาโรคเบาหวานประเภท 2
การบำบัดแบบเดี่ยว
ผลิตภัณฑ์นี้ใช้ร่วมกับการควบคุมอาหารและออกกำลังกายเพื่อปรับปรุงการควบคุมระดับน้ำตาลในเลือดในผู้ป่วยเบาหวานชนิดที่ 2
ใช้ร่วมกับเมตฟอร์มินไฮโดรคลอไรด์
เมื่อเมตฟอร์มินไฮโดรคลอไรด์เพียงอย่างเดียวไม่สามารถควบคุมระดับน้ำตาลในเลือดได้อย่างมีประสิทธิภาพ ผลิตภัณฑ์นี้สามารถใช้ร่วมกับเมตฟอร์มินไฮโดรคลอไรด์เพื่อปรับปรุงการควบคุมระดับน้ำตาลในเลือดในผู้ป่วยเบาหวานชนิดที่ 2 บนพื้นฐานของการรับประทานอาหารและการออกกำลังกาย
ใช้ร่วมกับเมตฟอร์มินไฮโดรคลอไรด์และซัลโฟนิลยูเรีย
เมื่อการใช้เมตฟอร์มินไฮโดรคลอไรด์และซัลโฟนิลยูเรียร่วมกันไม่สามารถควบคุมระดับน้ำตาลในเลือดได้อย่างมีประสิทธิภาพ ผลิตภัณฑ์นี้สามารถใช้ร่วมกับเมตฟอร์มินไฮโดรคลอไรด์และซัลโฟนิลยูเรียเพื่อปรับปรุงการควบคุมระดับน้ำตาลในเลือดของผู้ป่วยเบาหวานชนิดที่ 2 บนพื้นฐานของการควบคุมอาหารและการออกกำลังกาย
ข้อจำกัดการใช้ยา
ไม่แนะนำให้ใช้ผลิตภัณฑ์นี้กับผู้ป่วยเบาหวานชนิดที่ 1 หรือสำหรับการรักษาภาวะกรดคีโตซิโดซิสจากเบาหวาน
ข้อมูลจำเพาะ
(1) 10 มก.;(2) 25 มก.
ปริมาณ
ปริมาณที่แนะนำ
ปริมาณที่แนะนำของผลิตภัณฑ์นี้คือ 10 มก. ในตอนเช้า วันละครั้ง ขณะท้องว่างหรือหลังรับประทานอาหารในผู้ป่วยที่ทนต่อผลิตภัณฑ์นี้ได้ ขนาดยาอาจเพิ่มขึ้นเป็น 25 มก. (ดู [การทดลองทางคลินิก])
ในผู้ป่วยที่มีภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำ แนะนำให้แก้ไขภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำก่อนเริ่มใช้ผลิตภัณฑ์นี้ (ดู [ข้อควรระวัง])
ผู้ป่วยไตเสื่อม.
ขอแนะนำให้ประเมินการทำงานของไตก่อนเริ่มใช้ผลิตภัณฑ์นี้ และจากนั้นควรประเมินเป็นประจำ
ผู้ป่วยที่มี eGFR ต่ำกว่า 45 mL/min/1.73 m2 ไม่ควรใช้ผลิตภัณฑ์นี้
ผู้ป่วยที่มี eGFR สูงกว่าหรือเท่ากับ 45 มล./นาที/1.73 ตร.ม. ไม่จำเป็นต้องปรับขนาดยา
หาก eGFR ต่ำกว่า 45 mL/min/1.73 m2 อย่างต่อเนื่อง ควรหยุดใช้ผลิตภัณฑ์นี้ (ดู [ข้อควรระวัง])
ผู้ป่วยที่ตับถูกทำลาย
ผู้ป่วยที่ตับถูกทำลายไม่จำเป็นต้องปรับขนาดยาการสัมผัส Enpagliflozin เพิ่มขึ้นในผู้ป่วยที่ตับถูกทำลายอย่างรุนแรงประสบการณ์การรักษาของผู้ป่วยที่มีความเสียหายของตับอย่างรุนแรงมีจำกัด จึงไม่แนะนำสำหรับประชากรส่วนนี้
มาตรฐาน:มาตรฐานองค์กร
ความบริสุทธิ์:≥99.0%
ภายนอก:สีขาวเป็นผงสีขาวนวล
บรรจุุภัณฑ์:25กก./ถัง
JIN DUN Medical มีมีคุณสมบัติ ISO และตรงตามมาตรฐานการผลิต GMPว่าจ้างผู้เชี่ยวชาญด้านการสังเคราะห์ยาในประเทศและต่างประเทศที่มีประสบการณ์มากมายเพื่อเป็นแนวทางในการวิจัยและพัฒนาของบริษัท
ข้อดีของเทคโนโลยี OGY
● การเติมไฮโดรเจนด้วยตัวเร่งปฏิกิริยาด้วยความดันสูง .ปฏิกิริยาไฮโดรจิโนไลซิสความดันสูง .ปฏิกิริยาการแช่แข็ง (<-78% C)
●การสังเคราะห์อะโรมาติกเฮเทอโรไซคลิก
●ปฏิกิริยาการจัดเรียงใหม่
●ความละเอียดของไครัล
●เฮ็ค, ซูซูกิ, เนกิชิ, โซโนะงาชิระปฏิกิริยา Gignard
อุปกรณ์
ห้องปฏิบัติการของเรามีอุปกรณ์การทดลองและการทดสอบต่างๆ เช่น: NMR (Bruker 400M)、HPLC、chiral-HPLC、LC-MS、LC-MS/MS (API 4000)、IR、UV、GC、GC-MS, โครมาโตกราฟี, ซินธิไซเซอร์ไมโครเวฟ, ซินธิไซเซอร์แบบขนาน, ดิฟเฟอเรนเชียลสแกนแคลอริมิเตอร์ (DSC), กล้องจุลทรรศน์อิเล็คตรอน...
ทีมวิจัยและพัฒนา
Jindun Medical มีบุคลากร R&D มืออาชีพกลุ่มหนึ่ง และจ้างผู้เชี่ยวชาญด้านการสังเคราะห์ยาในประเทศและต่างประเทศจำนวนมากเพื่อเป็นแนวทางในการวิจัยและพัฒนา ทำให้การสังเคราะห์ของเราแม่นยำและมีประสิทธิภาพมากขึ้น
เราได้ช่วยเหลือบริษัทยาในประเทศชั้นนำหลายแห่ง เช่นHansoh, Hengrui และ HEC Pharm.ที่นี่เราจะแสดงส่วนหนึ่งของพวกเขา
การปรับแต่ง กรณีที่หนึ่ง:
หมายเลข CAS: 110351-94-5
การปรับแต่งกรณีที่สอง:
หมายเลข CAS: 144848-24-8
กรณีการปรับแต่งที่สาม:
หมายเลข CAS: 200636-54-0
1.ปรับแต่งตัวกลางหรือ API ใหม่.เช่นเดียวกับการแชร์กรณีข้างต้น ลูกค้ามีความต้องการตัวกลางหรือ API ที่เฉพาะเจาะจง และไม่สามารถหาผลิตภัณฑ์ที่ต้องการในตลาดได้ เราจึงสามารถช่วยปรับแต่งได้
2.การเพิ่มประสิทธิภาพกระบวนการสำหรับผลิตภัณฑ์เก่า.ทีมงานของเราจะช่วยเพิ่มประสิทธิภาพและปรับปรุงการผลิตที่มีเส้นทางปฏิกิริยาเก่า ต้นทุนการผลิตสูง และมีประสิทธิภาพต่ำเราสามารถจัดเตรียมเอกสารฉบับเต็มสำหรับการถ่ายทอดเทคโนโลยีและการปรับปรุงกระบวนการ ช่วยเหลือลูกค้าในการผลิตที่มีประสิทธิภาพมากขึ้น
ตั้งแต่เป้าหมายด้านยาไปจนถึง INDs JIN DUN Medical ช่วยคุณได้โซลูชัน R&D เฉพาะบุคคลแบบครบวงจร
JIN DUN Medical ยืนหยัดในการสร้างทีมด้วยความฝัน สร้างผลิตภัณฑ์ที่มีเกียรติ พิถีพิถัน เข้มงวด และทำทุกอย่างเพื่อเป็นพันธมิตรและเพื่อนของลูกค้าที่ไว้วางใจได้!